阿帕替尼治疗胃癌出现不良反应,2个病例来

医脉通导读

胃癌作为一种吃出来的病,是全球最常见的恶性肿瘤。年美国癌症学会(ACS)发表的癌症统计报告显示,年度全世界胃癌新发病例超过95万例,仅次于肺癌、乳腺癌、结直肠癌和前列腺癌,其中在东亚地区最为高发。而据全国肿瘤登记中心公布的《年中国肿瘤登记年报》显示,我国胃癌年新发病例超过42万例,位居各种癌症的第3位。

甲磺酸阿帕替尼片是新一代小分子血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)酪氨酸激酶抑制剂,其主要作用机制是竞争性结合该受体胞内酪氨酸ATP结合位点,高度选择性地抑制VEGFR-2酪氨酸激酶活性,阻断血管内皮生长因子(VEGF)结合后的信号传导,从而强效抑制肿瘤血管生成。一系列的临床研究业已证明,阿帕替尼用于晚期胃癌三线及三线以上治疗是有效和安全的。

阿帕替尼治疗胃癌与药物相关的常见不良反应(发生率≥5%)包括血液学毒性(白细胞减少、粒细胞减少和血小板减少等)和非血液学毒性(高血压、蛋白尿、手足皮肤反应、乏力及腹泻等)。多数不良反应均可通过暂停给药、下调剂量及支持对症处理得以控制和逆转。对于常见不良反应,建议按照剂量调整原则进行药物暂停或剂量调整;如果剂量调整至mg后患者仍不能耐受,则应暂停或者终止用药。一般情况下,对于血液学毒性,可以参照化疗药物引起骨髓抑制的原则进行处理;而非血液学毒性中,对于高血压、蛋白尿、手足皮肤反应和可能的出血倾向,需要特别







































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